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BTN70908 DNA PAGE胶回收试剂盒
发布时间:2017-09-30 20:37 | 点击次数:377
DNA PAGE胶回收试剂盒说明书
产品编号:BTN70908
规格:30T/100T
产品及特点:
本试剂盒是专门用于从PAGE凝胶中回收DNA片段和OLIGO的产品。它具有下列特点:
1. 适合于回收100 bp以下的DNA片段,包括长度在20nt左右的OLIGO。
2. 操作简单,只有浸泡和离心两步。
3. 回收率在70%以上(具体跟DNA的长度和浸泡的时间密切相关)。
4. 纯度高,本试剂盒回收的DNA和OLIGO可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 本产品既能回收双链DNA片段,也能回收单链DNA(包括OLIGO)。
规格及成分:
保存条件:
常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),有效期为一年。
使用方法:
1. 进行PAGE 电泳,电泳后染色观察DNA 并确定需要回收的DNA 条带的位置。注意:为避免UV 对DNA 的伤害,最好使用能在日光下使DNA 显示条带的染料DNAGREEN(BTN70303)。
2. 小心切取含DNA 片段的PAGE 凝胶。尽可能多地把多余的胶切除,否则多余的胶会影降低DNA 的回收效率。胶的重量控制在0.3克以下为宜。
3. 将凝胶块转移到一个干净的1.5 mL 塑料离心管中并用移液枪头充分将凝胶块捣碎。
4. 加入0.3 mL溶液A,将离心管平放摇晃1-10 小时。如果DNA片段长度在100 bp左右,摇晃1-3小时就足够;如果长度在300 bp以上,最好摇晃过夜。
5. 12000-15000 g离心3-5 分钟,小心将上清液(含DNA片段)转移到一个新的1.5 mL 塑料离心管中。
6. 在凝胶沉淀中加入0.2mL溶液A, 充分吹打。
7. 12000-15000 g 室温离心3-5 分钟,小心将上清液(含DNA 片段)转移到第五步使用的同一塑料离心管中。
8. 加入2 倍体积的溶液B,充分颠倒混匀。
9. 12000-15000 g 室温离心10-15 分钟,DNA将在管底形成细小的沉淀。小心移弃上清。
10. 加入1 mL 溶液C, 振荡一分钟。12000-15000g 室温离心3-5 分钟后小心移弃上清。
11. 开盖室温静置,直到管中液体挥发。
12. 加入20-50uL 通用洗脱液溶解管底的DNA沉淀,得到的溶液可以立即使用或低温保存。
产品编号:BTN70908
规格:30T/100T
产品及特点:
本试剂盒是专门用于从PAGE凝胶中回收DNA片段和OLIGO的产品。它具有下列特点:
1. 适合于回收100 bp以下的DNA片段,包括长度在20nt左右的OLIGO。
2. 操作简单,只有浸泡和离心两步。
3. 回收率在70%以上(具体跟DNA的长度和浸泡的时间密切相关)。
4. 纯度高,本试剂盒回收的DNA和OLIGO可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 本产品既能回收双链DNA片段,也能回收单链DNA(包括OLIGO)。
规格及成分:
| 成分 | 30T | 100T |
| 溶液A | 15ml | 50ml |
| 溶液B | 30ml | 100ml |
| 溶液C | 30ml | 100ml |
| DNA洗脱液 | 1.5ml | 5ml |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),有效期为一年。
使用方法:
1. 进行PAGE 电泳,电泳后染色观察DNA 并确定需要回收的DNA 条带的位置。注意:为避免UV 对DNA 的伤害,最好使用能在日光下使DNA 显示条带的染料DNAGREEN(BTN70303)。
2. 小心切取含DNA 片段的PAGE 凝胶。尽可能多地把多余的胶切除,否则多余的胶会影降低DNA 的回收效率。胶的重量控制在0.3克以下为宜。
3. 将凝胶块转移到一个干净的1.5 mL 塑料离心管中并用移液枪头充分将凝胶块捣碎。
4. 加入0.3 mL溶液A,将离心管平放摇晃1-10 小时。如果DNA片段长度在100 bp左右,摇晃1-3小时就足够;如果长度在300 bp以上,最好摇晃过夜。
5. 12000-15000 g离心3-5 分钟,小心将上清液(含DNA片段)转移到一个新的1.5 mL 塑料离心管中。
6. 在凝胶沉淀中加入0.2mL溶液A, 充分吹打。
7. 12000-15000 g 室温离心3-5 分钟,小心将上清液(含DNA 片段)转移到第五步使用的同一塑料离心管中。
8. 加入2 倍体积的溶液B,充分颠倒混匀。
9. 12000-15000 g 室温离心10-15 分钟,DNA将在管底形成细小的沉淀。小心移弃上清。
10. 加入1 mL 溶液C, 振荡一分钟。12000-15000g 室温离心3-5 分钟后小心移弃上清。
11. 开盖室温静置,直到管中液体挥发。
12. 加入20-50uL 通用洗脱液溶解管底的DNA沉淀,得到的溶液可以立即使用或低温保存。


