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BTN80916 96孔板质粒DNA提取试剂盒(离心法)
发布时间:2017-09-30 21:01 | 点击次数:680
96孔板质粒DNA提取试剂盒(离心法)说明书
产品编号:BTN80916
规格:1T
产品及特点:
本试剂盒本产品是基于经典碱变法的高通量质粒DNA 提取试剂盒,一次可以处理多达96个样品,尤其适合处理量大的工业客户,包括测序公司。本产品的主要特点是:
1. 高通量,一次处理96个样品。
2. 吸附量高,一个吸附空最多可以吸附30-50 μg 的质粒DNA。
3. DNA 纯度高,几乎没有基因组DNA 和RNA 污染,OD260/280 一般在1.7-1.9之间,完全能满足一般分子生物学的要求。
4. DNA 可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
5. 重复性和稳定性好。
格及成分:
保存条件:
常温运输和保存;但RNase A溶液最好放4℃。
使用方法:
1. 先将菌液转移到96 孔板的一块收集板中,每个孔中加入0.1-1 mL 菌液,直到96 个样品全部加入。
2. 室温1000-5000×g 离心2分钟,用排枪小心吸弃上清。
3. 用排枪在每个收集孔的细菌沉淀中加0.2 mL 的溶液A(使用前需要将0.6 mL的RNase A 溶液全部加到30 mL 溶液A 中并充分摇匀混匀),充分吹打混匀使细菌悬浮。
4. 用排枪在每个收集孔中加0.2 mL 的溶液B(如果有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),轻柔吹打混匀,直到菌液变得清亮透明。注意:不要剧烈吹打,否则基因组DNA 将断裂成小片段,最后污染质粒DNA。
5. 用排枪在每个收集孔中加0.3 mL 的溶液C,轻柔吹打混匀。冰上放置3-5分钟。室温放置也可以,但效果稍差。
6. 室温1000-5000×g 离心5分钟。
7. 小心用排枪将上清转移到96 孔板的吸附板中,注意孔与孔的对应关系。
8. 套上刚使用过的收集板,室温1000-5000×g 离心5分钟,弃收集板中的穿透液。
9. 用排枪在每个收集孔中加0.5 mL 通用洗柱液,室温1000-5000×g 离心2分钟,弃收集板中的穿透液。
10. 重复上步操作一次。
11. 干甩一次(不加任何溶液而离心套上收集板的吸附板)以去除残留洗柱液。
注意:此步很重要,否则残留洗柱液将会严重影响质粒DNA 的后续使用。
12. 用排枪在每个收集孔中加100 uL DNA 洗脱液,室温放置2-5分钟。如果65℃预热DNA 洗脱液后再使用,洗脱效果更好。
13. 套上一块还没使用的干净收集板,室温1000-5000×g 离心5分钟即得质粒DNA。
产品编号:BTN80916
规格:1T
产品及特点:
本试剂盒本产品是基于经典碱变法的高通量质粒DNA 提取试剂盒,一次可以处理多达96个样品,尤其适合处理量大的工业客户,包括测序公司。本产品的主要特点是:
1. 高通量,一次处理96个样品。
2. 吸附量高,一个吸附空最多可以吸附30-50 μg 的质粒DNA。
3. DNA 纯度高,几乎没有基因组DNA 和RNA 污染,OD260/280 一般在1.7-1.9之间,完全能满足一般分子生物学的要求。
4. DNA 可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
5. 重复性和稳定性好。
格及成分:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 25ml |
| 溶液B | 25ml |
| 溶液C | 35ml |
| RNase A溶液(10mg/mL) | 0.3ml |
| 96 孔板(一块吸附板两块收集板) | 1套 |
| 通用洗柱液 | 100ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
常温运输和保存;但RNase A溶液最好放4℃。
使用方法:
1. 先将菌液转移到96 孔板的一块收集板中,每个孔中加入0.1-1 mL 菌液,直到96 个样品全部加入。
2. 室温1000-5000×g 离心2分钟,用排枪小心吸弃上清。
3. 用排枪在每个收集孔的细菌沉淀中加0.2 mL 的溶液A(使用前需要将0.6 mL的RNase A 溶液全部加到30 mL 溶液A 中并充分摇匀混匀),充分吹打混匀使细菌悬浮。
4. 用排枪在每个收集孔中加0.2 mL 的溶液B(如果有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),轻柔吹打混匀,直到菌液变得清亮透明。注意:不要剧烈吹打,否则基因组DNA 将断裂成小片段,最后污染质粒DNA。
5. 用排枪在每个收集孔中加0.3 mL 的溶液C,轻柔吹打混匀。冰上放置3-5分钟。室温放置也可以,但效果稍差。
6. 室温1000-5000×g 离心5分钟。
7. 小心用排枪将上清转移到96 孔板的吸附板中,注意孔与孔的对应关系。
8. 套上刚使用过的收集板,室温1000-5000×g 离心5分钟,弃收集板中的穿透液。
9. 用排枪在每个收集孔中加0.5 mL 通用洗柱液,室温1000-5000×g 离心2分钟,弃收集板中的穿透液。
10. 重复上步操作一次。
11. 干甩一次(不加任何溶液而离心套上收集板的吸附板)以去除残留洗柱液。
注意:此步很重要,否则残留洗柱液将会严重影响质粒DNA 的后续使用。
12. 用排枪在每个收集孔中加100 uL DNA 洗脱液,室温放置2-5分钟。如果65℃预热DNA 洗脱液后再使用,洗脱效果更好。
13. 套上一块还没使用的干净收集板,室温1000-5000×g 离心5分钟即得质粒DNA。


