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BTN80919 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法)
发布时间:2017-09-30 21:02 | 点击次数:370
96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法)说明书
产品编号:BTN80919
规格:1T/5T
产品及特点:
本试剂本产品是在柱式PCR 纯化试剂的基础上开发的96 孔板高通量升级产品,其特点如下。
1. 高通量,一次可以同时处理96 个样品。
2. 适合于纯化从100bp 到5kb 的各种大小的PCR 片段。
3. 快速,整个过程不到20分钟。
4. 纯度高,能有效去除PCR引物、盐离子、酶等成分,纯化后的PCR产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应。
5. 回收率高,一般在大于80%。
规格及成分:
保存条件:
常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1. 先将不超过100 μL 的PCR 反应液转移到一块收集板中,每个孔中加入0.3-0.4mL 通用溶胶液充分混匀,直到96 个样品全部加入。如果使用的96 孔PCR 板,则直接将3 倍体积的通用溶胶液加入到PCR 管中混匀。
2. 用排枪将混合液转移到96 孔板的吸附板中,注意孔与孔的对应关系。
3. 室温放置2-5分钟使DNA与膜充分结合。
4. 套上刚使用过的收集板,室温1000-5000×g 离心5分钟,弃收集板中的穿透液。
5. 用排枪在每个收集孔中加0.5 mL 通用洗柱液,室温1000-5000×g 离心2分钟,弃收集板中的穿透液。
6. 重复上步操作一次。
7. 干甩一次(不加任何溶液而离心套上收集板的吸附板)以去除残留洗柱液。
注意:此步很重要,否则残留洗柱液将会严重影响质粒DNA 的后续使用。
8. 用排枪在每个收集孔中加50-100μL DNA洗脱液,室温放置2-5分钟。如果65℃预热DNA 洗脱液后再使用,洗脱效果更好。
9. 套上一块还没使用的干净收集板,室温1000-5000×g 离心5分钟即得回收的DNA片段。
产品编号:BTN80919
规格:1T/5T
产品及特点:
本试剂本产品是在柱式PCR 纯化试剂的基础上开发的96 孔板高通量升级产品,其特点如下。
1. 高通量,一次可以同时处理96 个样品。
2. 适合于纯化从100bp 到5kb 的各种大小的PCR 片段。
3. 快速,整个过程不到20分钟。
4. 纯度高,能有效去除PCR引物、盐离子、酶等成分,纯化后的PCR产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应。
5. 回收率高,一般在大于80%。
规格及成分:
| 成分 | 1T | 5T |
| 溶液A | 50ml | 250ml |
| 96孔板 | 1 块吸附板+2 块收集板 | 5 块吸附板+10 块收集板 |
| 通用洗柱液 | 100ml | 500ml |
| DNA洗脱液 | 10ml | 50ml |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1. 先将不超过100 μL 的PCR 反应液转移到一块收集板中,每个孔中加入0.3-0.4mL 通用溶胶液充分混匀,直到96 个样品全部加入。如果使用的96 孔PCR 板,则直接将3 倍体积的通用溶胶液加入到PCR 管中混匀。
2. 用排枪将混合液转移到96 孔板的吸附板中,注意孔与孔的对应关系。
3. 室温放置2-5分钟使DNA与膜充分结合。
4. 套上刚使用过的收集板,室温1000-5000×g 离心5分钟,弃收集板中的穿透液。
5. 用排枪在每个收集孔中加0.5 mL 通用洗柱液,室温1000-5000×g 离心2分钟,弃收集板中的穿透液。
6. 重复上步操作一次。
7. 干甩一次(不加任何溶液而离心套上收集板的吸附板)以去除残留洗柱液。
注意:此步很重要,否则残留洗柱液将会严重影响质粒DNA 的后续使用。
8. 用排枪在每个收集孔中加50-100μL DNA洗脱液,室温放置2-5分钟。如果65℃预热DNA 洗脱液后再使用,洗脱效果更好。
9. 套上一块还没使用的干净收集板,室温1000-5000×g 离心5分钟即得回收的DNA片段。


