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BTN90211 低载量PCR片段纯化试剂盒
发布时间:2017-10-01 09:52 | 点击次数:216
低载量PCR片段纯化试剂盒说明书
产品编号:BTN90211
规格:50T/100T
产品及特点:
本试剂盒可用于PCR产物回收,并且对于一些酶反应液回收(酶切、连接、探针标记等)也同样适用。试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅胶膜。可回收50 bp-40Kb的DNA片段,回收效率可达80%。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。
1. 高效,回收效率高达90%。
2. 快速,整个过程只需要十余分钟,可同时处理多个样品,节省时间。
3. 纯度高,本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等多种分子生物学实验。
4. 用途广,本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
5. 处理量大,每个离心吸附住最多可吸附的DNA量为5 ug。
6. 价格便宜,比国内绝大多数同种产品的价格便宜。
7. 储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。
规格及成分:
保存条件:
常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),保存期限为12 个月。
使用方法:
1. 离心吸附柱平衡:向离心吸附柱中加入500μL 的平衡液,12,000rpm 离心1分钟,倒掉收集管中的废液。
2. 在含DNA 片段的PCR 反应产物中,加入3 倍体积的专用上柱液。
3. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱(5 层)中,套上液体收集管,静置3分钟,12,000 rpm 离心半分钟并倒掉收集管中的液体。
4. 加入 700 μL 通用洗柱液于离心柱中,室温静置2分钟,12,000 rpm 离心半分钟,倒弃收集管中的废液。
5. 12,000 rpm 离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。
6. 将离心柱置于一新的干净的离心管(自备)中,加入30-50 μL DNA 洗脱液于离心吸附柱硅胶膜的中央,静置3分钟,12,000 rpm 离心1分钟。
7. 离心管底部所得溶液即为纯化的DNA 溶液,可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
注意事项:
1. 电泳回收DNA 时,电泳缓冲液可以为TAE、TBE 或者百奥莱博的DNA/RNA 两用快速电泳液SuperBuffer-2,回收效果为SuperBuffer-2 最好,TAE次之,TBE最差。详细见百奥莱博 SuperBuffer-2 产品介绍。
2. 专用上柱液含有容易挥发物质,请密闭保存。
3. 液体转移到离心柱后,可以延长静置时间使DNA 与膜充分结合,提高回收效率。
4. 加专用上柱液的作用是洗盐。
5. 洗脱 DNA前的空甩很重要,以去除膜上残留酒精,否则残留酒精会影响后续DNA反应。
6. 加 TE 洗脱DNA 时,最好把离心柱放入50-65℃水浴加热,但要注意把离心管密闭好;增大TE 使用量有利于回收,但要注意实际上样量与最终回收体积的关系,以便于计算回收率。TE可以用水替代,但pH 不能低于7.5。
疑难解答:
Q:为何用硅胶膜吸附柱法回收TBE 胶中的DNA 效果不好?
A:因为TBE中的硼酸会跟硅胶表面的OH基团反应,而这些OH又是吸附DNA 所必需的。
产品编号:BTN90211
规格:50T/100T
产品及特点:
本试剂盒可用于PCR产物回收,并且对于一些酶反应液回收(酶切、连接、探针标记等)也同样适用。试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅胶膜。可回收50 bp-40Kb的DNA片段,回收效率可达80%。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。
1. 高效,回收效率高达90%。
2. 快速,整个过程只需要十余分钟,可同时处理多个样品,节省时间。
3. 纯度高,本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等多种分子生物学实验。
4. 用途广,本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
5. 处理量大,每个离心吸附住最多可吸附的DNA量为5 ug。
6. 价格便宜,比国内绝大多数同种产品的价格便宜。
7. 储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。
规格及成分:
| 成分 | 50T | 100T |
| 平衡液 | 25ml | 50ml |
| 通用溶胶液(专用上柱液) | 15ml | 30ml |
| 离心吸附柱(5 层) | 50只 | 100只 |
| 离心吸附柱(5 层)收集管 | 50只 | 100只 |
| 通用洗柱液 | 50ml | 100ml |
| DNA 洗脱液 | 5ml | 10ml |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),保存期限为12 个月。
使用方法:
1. 离心吸附柱平衡:向离心吸附柱中加入500μL 的平衡液,12,000rpm 离心1分钟,倒掉收集管中的废液。
2. 在含DNA 片段的PCR 反应产物中,加入3 倍体积的专用上柱液。
3. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱(5 层)中,套上液体收集管,静置3分钟,12,000 rpm 离心半分钟并倒掉收集管中的液体。
4. 加入 700 μL 通用洗柱液于离心柱中,室温静置2分钟,12,000 rpm 离心半分钟,倒弃收集管中的废液。
5. 12,000 rpm 离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。
6. 将离心柱置于一新的干净的离心管(自备)中,加入30-50 μL DNA 洗脱液于离心吸附柱硅胶膜的中央,静置3分钟,12,000 rpm 离心1分钟。
7. 离心管底部所得溶液即为纯化的DNA 溶液,可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
注意事项:
1. 电泳回收DNA 时,电泳缓冲液可以为TAE、TBE 或者百奥莱博的DNA/RNA 两用快速电泳液SuperBuffer-2,回收效果为SuperBuffer-2 最好,TAE次之,TBE最差。详细见百奥莱博 SuperBuffer-2 产品介绍。
2. 专用上柱液含有容易挥发物质,请密闭保存。
3. 液体转移到离心柱后,可以延长静置时间使DNA 与膜充分结合,提高回收效率。
4. 加专用上柱液的作用是洗盐。
5. 洗脱 DNA前的空甩很重要,以去除膜上残留酒精,否则残留酒精会影响后续DNA反应。
6. 加 TE 洗脱DNA 时,最好把离心柱放入50-65℃水浴加热,但要注意把离心管密闭好;增大TE 使用量有利于回收,但要注意实际上样量与最终回收体积的关系,以便于计算回收率。TE可以用水替代,但pH 不能低于7.5。
疑难解答:
Q:为何用硅胶膜吸附柱法回收TBE 胶中的DNA 效果不好?
A:因为TBE中的硼酸会跟硅胶表面的OH基团反应,而这些OH又是吸附DNA 所必需的。


