BTN90904 膜结合DNA清除试剂盒

膜结合DNA清除试剂盒说明书
产品编号：BTN90904
规格：50T
产品及特点：
本产品是在无RNase的DNase（BTN90903）的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中，清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品，具有下列特点：
1. 快速，反应条件经过优化，能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。
2. 不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3. 兼容性广，跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容，可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。
规格及成分：

成分	规格
RNase-free DNase(1U/μL)	0.5ml
膜反应液	2.5ml
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

保存条件：
低温运输、-20℃保存，通用洗柱液和RNA 洗脱液可以室温保存，有效期一年。
使用方法：
1. 将0.5 mL 通用洗柱液加入到已经结合了DNA 和RNA 的硅胶膜离心吸附柱中，12000 rpm 室温离心10-30 秒。注意：不能使用离子交换吸附柱，Qiagen公司的部分产品使用的是离子交换吸附柱，一部分是硅胶膜离心吸附柱，一定要在实验前弄清楚。
2. 配制DNase 工作液50 μL，即将10 μL RNase-free DNase 加入到50 μL膜反应液中，在离心管中吹打混匀。注意：对一般的mini 型离心吸附柱，膜反应液和DNase 的总体积不要大于60 μL，否则酶的浓度将降低，影响DNA去除效果。
3. 将上步得到的混合液全部转移到第一步预洗得到的离心吸附柱中。
4. 室温放置5 分钟。注意：5 分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA没有彻底降解（可能由于样品中残留的杂质抑制了DNase的活性），此步的保温时间可以适当延长，直到彻底清除为止。
5. 保温结束后，直接在离心管中加入0.5 mL 的通用洗柱液，12000 rpm 室温离心10-30 秒。
6. 干甩一次（12000 rpm 室温离心10-30 秒）。
7. 将30-100 μL RNA 洗脱液加入到离心吸附柱的膜中央，12000 rpm 室温离心10-30 秒，洗脱液即是无DNA 的RNA 样品。可以立即使用或放-70℃长期保存。