BTN111203 绿如蓝蛋白染液

绿如蓝蛋白染液说明书
产品编号：BTN111203
规格：250T
产品及特点：
本产品是一步式PAGE染色(BTN61204-10)的升级产品，是目前最简单、最灵敏的基于考马斯亮蓝的PAGE 胶蛋白质染色产品，完全可以取代最常用的Coomassie Brilliant Blue G-250 PAGE染色。它具有下列特点:
1. 一步式操作。将漂洗后的PAGE 胶放入染色液中后即可不管，无固定和脱色步骤，最快10 分钟即可见条带（对ng 级别的样品需要过夜）。
2. 高灵敏度。灵敏度跟银染，SYPRO Ruby 和Deep Purple 等相当，达到纳克水平。
3. 肉眼即可观察结果，而SYPRO Ruby 和Deep Purple 等纳克级染料需要贵重的检测仪器。
4. 与质谱等后续分析方法兼容。
5. 健康环保。不使用乙酸和甲醇等有刺激性和毒性的试剂。
6. 可以用于任何PAGE 胶的蛋白检测，包括SDS-PAGE 和2D 胶。
7. 即开即用，足够至少10 次minigel 染色。
规格及成分：

成分	规格
绿如蓝蛋白染液	250ml
说明书	1份

保存条件：
常温运输和保存、有效期半年。
自备试剂：
Milli-Q水
使用方法：
一: 洗涤(此步十分重要，否则PAGE 胶中残留的SDS 等物质会严重干扰后续染色)
对于已经用常规的考马斯亮蓝染色法染色的PAGE 胶对于经过常规固定,染色和脱色的PAGE 胶，可以直接进入染色步骤（从第8 步开始），不需要再进行任何预处理。
如果蛋白质不用于后续的质谱分析，可以采用下面的快速漂洗法
1. 电泳结束后，小心将PAGE 胶转移到装有100 mL Milli-Q 水的容器中。
2. 微波30 秒钟左右（到还没沸腾为止）。
3. 在台式脱色摇床上室温摇晃3-5 分钟后倒掉Milli-Q 水。
4. 再重复第1-3 步两次后直接进入第8 步操作。
如果蛋白质要用于后续的质谱分析，可以采用下面的温和漂洗法5. 电泳结束后，小心将胶转移到装有100 mL Milli-Q 水的容器中。
6. 在台式脱色摇床上室温摇晃10 分钟后倒掉Milli-Q 水(不能缩短时间)。
7. 再重复上面的漂洗步骤两次后进入第8 步操作。
二：染色
8. 加入足够的本产品到装有PAGE 胶的容器中，加入的量以覆盖PAGE 胶为最低要求，一块minigel 一般需要10-20 mL 本产品。注意：本产品用前需要充分摇晃半分钟，其正常颜色为深蓝绿色，含颗粒状物。
9. 在台式脱色摇床上室温摇晃染色直到PAGE 胶上出现满意条带为止。对ug 级的蛋白样品(注:此处指每条带的量，不是总蛋白量。下同)，一般10分钟即可见到条带，2 小时染色即可完成；但对ng 级的蛋白样品，一般需要进行过夜染色。
10. 本方法染色背景很低，可以不需要脱色，直接用Milli-Q 水漂洗PAGE胶2 次，每次3 分钟。洗涤可以使背景变得更干净，也可以洗去PAGE胶表面的颗粒状物。但如果需要背景更干净，用户也可以用自备的脱色液脱色10-60分钟。配制20 mL 脱色液的方法是：将2 mL 无水乙醇，0.5 mL 磷酸（浓度为85%左右）和17.5 mL Milli-Q 水混匀后即可。
11. 拍照保留染色结果，其余后续处理按相关操作进行。
12. 一般不建议重复使用用过的本产品。但如果短期内重复使用2-3 次，灵敏度也比常规的考染高，只是染色到满意条带出现需要更长的时间。