BTN120407 S1核酸酶

S1核酸酶说明书
产品编号：BTN120407
规格：5000U
产品及特点：
本产品从Aspergillus oryzae中纯化得到，是单链特异性的核酸内切酶，能将DNA或RNA降解成为酸可溶性5′-P核苷酸，也可以降解双链核酸中的单链部分。本产品可以除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分、可以将双链DNA末端平滑化和进行S1 mapping。本产品在0.4M NaCl，0.6% SDS和0.8M尿素中活性稳定，当反应液中含有40~50%甲醛时需将酶量增加10倍。本产品对热极其稳定，在底物存在下65～70℃仍能表现活性。本产品的特点如下：
1. 分子量为32000，且依赖 Zn2+的糖蛋白质。
2. 最适合的pH为4.5（CH3COONa 缓冲液）。
3. 必要的辅因子为Zn²⁺。
4. 抑制剂为EDTA溶液(1～20 mM)和磷酸盐。抑制剂磷酸盐分别是磷酸（2mM抑制活性50%）、焦磷酸盐（20μM抑制活性50%）、dAMP（85μM抑制活性50%）和dATP（1μM抑制活性50%）。
规格及成分：

成分	规格
S1核酸酶（5U/μL）	1ml
10×S1核酸酶缓冲液	1ml
说明书	1份

保存条件：
低温运输，-20℃保存，有效期一年。
自备试剂：
0.5 M EDTA溶液, Klenow Fragment或T4 DNA Polymerase。
使用方法：
DNA单链部分的特异性分解
1. 将底物DNA与S1核酸酶以及S1核酸酶缓冲液混合，反应体系如下：

DNA	1μg
10×S1核酸酶缓冲液	2μl
S1核酸酶（5U/μL）	2μl
超纯水	up to 20μL

2．将反应混合液置于23℃反应15分钟。
3. 向反应液中加入 2uL自备的0.5 M EDTA溶液，终止反应。
4. 用自备的Klenow Fragment或T4 DNA Polymerase把反应液中的DNA片段修复成平滑末端。