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BTN130618 T7 DNA聚合酶(未修饰)
发布时间:2017-10-01 17:41 | 点击次数:383
T7 DNA聚合酶(未修饰)说明书
产品编号:BTN130618
规格:300U
产品及特点:
T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3´ →5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链 DNA 模板的复制。它具体有下列特点:
1. 缺口填充(无链置换活性)。
2. 定点突变中第二链的合成。
3. 具有快速延伸的特性,故无需长时间温育。
4. T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。
规格及成分:
保存条件:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
自备试剂:
dNTP溶液。
使用方法:
对于不同的实验,各成分用量及反应时间可能不同,请根据具体实验具体调整。
1×T7 DNA 聚合酶反应缓冲液,加入0.05 mg/mL BSA 和自备的dNTPs,37℃ 温育。
酶的热失活条件:75℃下反应20 分钟。
相关资料:
本产品来源
T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白(80 kDa)和 E.coli硫氧还蛋白(12 kDa)。这两个蛋白分别克隆并在 E.coli 的 T7 表达系统过表达。
单位定义(粘性末端活性单位)
1 单位指在37℃条件下反应30 分钟,能使10 nmol 的dNTP 掺入酸不溶性沉淀物中所需的酶量。
贮存液成分:50 mM KPO4,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% 甘油,pH 7.0 @25℃。
产品编号:BTN130618
规格:300U
产品及特点:
T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3´ →5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链 DNA 模板的复制。它具体有下列特点:
1. 缺口填充(无链置换活性)。
2. 定点突变中第二链的合成。
3. 具有快速延伸的特性,故无需长时间温育。
4. T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。
规格及成分:
| 成分 | 规格 |
| T7 DNA聚合酶(10 U/μL) | 30μl |
| 10×T7 DNA聚合酶反应缓冲液 | 1.5ml |
| BSA溶液(10 mg/mL) | 0.25ml |
| 说明书 | 1份 |
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
自备试剂:
dNTP溶液。
使用方法:
对于不同的实验,各成分用量及反应时间可能不同,请根据具体实验具体调整。
1×T7 DNA 聚合酶反应缓冲液,加入0.05 mg/mL BSA 和自备的dNTPs,37℃ 温育。
酶的热失活条件:75℃下反应20 分钟。
相关资料:
本产品来源
T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白(80 kDa)和 E.coli硫氧还蛋白(12 kDa)。这两个蛋白分别克隆并在 E.coli 的 T7 表达系统过表达。
单位定义(粘性末端活性单位)
1 单位指在37℃条件下反应30 分钟,能使10 nmol 的dNTP 掺入酸不溶性沉淀物中所需的酶量。
贮存液成分:50 mM KPO4,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% 甘油,pH 7.0 @25℃。


