糖原PAS染色液(真菌专用)说明书
产品编号：BTN130630
规格：3×20mL/3×50mL
产品及特点：
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
本公司糖原PAS 染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基与无色Schiff 结合呈现红色。本产品具有下列特点：
1. 染色稳定。
2. 特异性强。
3. 操作简捷，仅需半小时。
4. 浓度低过碘酸更适用于对真菌染色，无盐酸乙醇分化液分化步骤。
规格及成分：

成分	3×20mL	3×50mL
溶液A	20ml	50ml
溶液B	20ml	50ml
溶液C	20ml	50ml
说明书	1份	1份

保存条件：
低温运输，溶液A和溶液B需4℃避光保存，溶液C可室温避光密闭保存，有效期6个月。
自备试剂：
10%中性福尔马林固定液、乙醇等。
使用方法：
1. 常规固定(常采用10%福尔马林), 常规脱水包埋。
2. 细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3. 入溶液A（过碘酸溶液）中，室温氧化10min。
4. 自来水冲洗2 次，蒸馏水浸洗2 次。
5. 入溶液B（Schiff Reagent）并加盖，置于室温阴暗处浸染10～20min。
6. 溶液C 滴洗2 次，每次2min。
7. 流水冲洗2min。
8. 逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：

真菌	紫红色
细胞质	深浅不一的红色

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent 中作用时间的长短。
阴性对照(可选)：
1. 取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3) 100mL，处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经溶液A 这一步，直接入溶液B。结果应为阴性。
注意事项：
1. 溶液A（过碘酸）氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。
2. 溶液A、溶液B 使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前30min取出恢复至室温，避光暗处使用。
3. 如常规切片建议用糖原PAS 染色液，因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。