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BTN131072 预稀释BSA蛋白标准品
发布时间:2017-10-03 17:27 | 点击次数:379
预稀释BSA蛋白标准品说明书
产品编号:BTN131072
规格:7×1ml
产品及特点:
本产品为预稀释型BSA蛋白标准品。性质稳定,过滤除菌,是配合BCA试剂和Bradford试剂测定蛋白浓度时的理想选择。本产品具有下列特点:
1. 七个数据点,浓度范围为125-2,000微克/毫升。
2. 本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线。
3. 使用方便,无需自己准备梯度稀释液。
4. 产品稳定,消除时间差异和操作差异。
规格及成分:
保存条件:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
自备试剂:
蛋白样品等。
使用方法:
使用举例:BCA法微孔板测定蛋白质浓度
1. 取各个稀释浓度的BSA蛋白标准品和待测蛋白质样品各25 μL,加入到微孔板中。注:如果样品有限,则可取标准品和待测未知样品10 μL。
2. 在每一个孔中加入200 μL BCA测定工作液(本试剂盒不提供),并在震荡器上震荡30秒,使其充分混合。
3. 将微孔板密封,在 37℃ 孵育30分钟。
4. 将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪,测量样品在 562nm或该波长附近的吸光值。
5. 将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在 562nm处的平均吸光值。
6. 将BSA标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图,绘制标准曲线。注:如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法,四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图,对于标准曲线上的各个点,采取点对点描画曲线的方法,比直接进行线性拟合的结果更好。
注:若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度,实验步骤略有差异,详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。
产品编号:BTN131072
规格:7×1ml
产品及特点:
本产品为预稀释型BSA蛋白标准品。性质稳定,过滤除菌,是配合BCA试剂和Bradford试剂测定蛋白浓度时的理想选择。本产品具有下列特点:
1. 七个数据点,浓度范围为125-2,000微克/毫升。
2. 本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线。
3. 使用方便,无需自己准备梯度稀释液。
4. 产品稳定,消除时间差异和操作差异。
规格及成分:
| 成分 | 规格 |
| BSA溶液,125μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,250μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,500μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,750μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,1000μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,1500μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,2000μg/mL | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
自备试剂:
蛋白样品等。
使用方法:
使用举例:BCA法微孔板测定蛋白质浓度
1. 取各个稀释浓度的BSA蛋白标准品和待测蛋白质样品各25 μL,加入到微孔板中。注:如果样品有限,则可取标准品和待测未知样品10 μL。
2. 在每一个孔中加入200 μL BCA测定工作液(本试剂盒不提供),并在震荡器上震荡30秒,使其充分混合。
3. 将微孔板密封,在 37℃ 孵育30分钟。
4. 将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪,测量样品在 562nm或该波长附近的吸光值。
5. 将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在 562nm处的平均吸光值。
6. 将BSA标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图,绘制标准曲线。注:如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法,四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图,对于标准曲线上的各个点,采取点对点描画曲线的方法,比直接进行线性拟合的结果更好。
注:若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度,实验步骤略有差异,详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。


