大肠杆菌DH10B感受态细胞说明书
产品编号：BTN140374
规格：0.1ml×10
产品及特点：
本产品是采用大肠杆菌DH10B 菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA 的化学转化。本试剂盒具有下列特点：
1. 使用 pUC19 质粒检测，转化效率可达108，-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
2. 可用于高效转化150Kb大小的质粒，可用于蓝、白斑筛选。
3. DH10B 菌株基因型：F^- mcrA Δ(mrr ^-hsdRMS-mcrBC) Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1araD139 Δ(ara,leu)7697 galU galK λ^- rpsL nupG
4. 本产品质量稳定，使用方便，质优价廉。
规格及成分：

成分	规格
大肠杆菌DH10B感受态细胞	0.1ml×10支
说明书	1份

保存条件：
干冰运输、-80℃保存，有效期半年。
自备试剂：
目的DNA、SOC 或LB 培养基等
使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100 μl 感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl 感受态细胞能够被1 ng 超螺旋质粒DNA 所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击90 秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450 μl 无菌的SOC 或LB 培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150 rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。
注意事项：
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心（4,000 rpm ，2分钟）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。