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公司新闻

BTN140389 酿酒酵母Y187感受态细胞

发布时间:2017-10-03 17:39 |  点击次数:

酿酒酵母Y187感受态细胞说明书
产品编号:BTN140389
规格:0.1ml×10
产品及特点:
Y187 菌株是Clontech 公司开发的GAL4 系统酵母单杂,双杂实验用菌株,MATα型,可直接转化质粒或与MATa 型酵母菌株(Y2HGold,AH109 等)通过mating 操作进行筛库试验。Transformation marker 为: trp1, leu2,报告基因为:lacZ, MEL1。Y187-GAL4 酵母双杂系统需要两种质粒配套使用:PGBKT7 和PGADT7。质粒PGBKT7 的筛选标志为TRP1,用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N 端1~ 174 位氨基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白;质粒PGADT7 的筛选标志为LEU,用于表达AD(GAL4 C 端768~881 位氨基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。GAL4 系统原理:一个完整的酵母转录因子GAL4 可分为功能上相互独立的两个结构域:位于N 端1~174 位氨基酸区段的DNA 结合域(DNA-BD)和位于C端768~881 位氨基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene 的上游激活序列UAS,并与之结合。而AD 可以启动UAS下游的基因进行转录。BD 和AD 单独存在不能激活转录,但当二者接近时,则呈现完整的GAL4 活性,使含有UAS 的启动子下游基因转录表达。正常条件下,BD 不与AD结合,将要检测的蛋白质分别与BD 和AD 融合,形成 bait 融合蛋白(bait -BD)和 prey融合蛋白(prey-AD),如果 bait 和 prey 发生相互作用,就会促使 BD 和 AD 的相互接近,形成完整的GAL4,从而激活报告基因的转录。Y187 有两个报告基因:lacZ, MEL1,分别由两种不同的启动子(G1,M1)启动,这两种启动子只有GAL4 识别的17bp 核心区相同,其余部分均不同,大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。
Y187感受态细胞是实验室常用酵母双杂用菌株,本产品经特殊工艺制作而成,经PGADT7质粒检测转化效率为104 cfu/μg DNA。
菌株基因型如下:MATα, ura3-52, his3-200, ade 2-101, trp 1-901, leu 2-3, 112, gal4Δ, met–,gal80Δ, URA3: :GAL1UAS-GAL1TATA-lacZ, MEL1
规格及成分:
成分    规格
Y187 感受态细胞    0.1ml×10支
PGADT7(control vector),10 ng/μL    10μl
Carrier DNA,5 μg/μL    100μl
PEG/LiAc    5ml
说明书    1份
保存条件:
感受态细胞干冰运输、-80℃保存,Carrier DNA -20℃保存;PEG/liAC、PGADT7 质粒4℃保存;有效期半年。
自备试剂:
目的DNA、YPDA、 SD培养基等。
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100 μL 感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中依次加入预冷的目的质粒2-5μg,CarrierDNA(95-100℃ 5 分钟,快速冰浴,重复一次)10μL,PEG/LiAc 500μL,吹打混匀,30℃水浴30 分钟(15 分钟时翻转6-8 次混匀)。
3. 42℃水浴15 分钟(7.5 分钟时翻转6-8 次混匀)。
4. 5000 rpm 离心 40 秒,弃上清。取400μL ddH2O 重悬沉淀,5000rpm 离心 30秒,弃上清。
5. 取 50μL ddH2O 重悬沉淀,涂板,29℃培养48-96 小时。
注意事项:
1. 酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA 培养基慢,培养基中缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA 平板29℃,48h 培养可见直径1mm 克隆;涂SD 单缺平板29℃,48-60h 培养可见直径1mm 克隆,涂SD 双缺平板29℃,60-80h 培养可见直径1mm 克隆,涂SD 三缺或四缺平板29℃,80-90h 培养可见直径1mm 克隆。
2. 菌落变粉不是污染,是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后,平板上的Adenine 被酵母消耗完毕,酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine 以供利用,然而,有些菌株的ADE2 基因被破坏,Adenine 合成途径受阻;又由于其ADE4,5,6,7,8 基因均正常,所以造成中间产物P-ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
3. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
4. 同时转化 2-3 种质粒时可增加质粒的用量。